本集团研发的无血清迭代狂犬疫苗上市注册获国家药品监督管理局出具的《受理通知书》，受理号：CXSS2500044。此外，本集团全资子公司艾美荣誉（宁波）生物制药有限公司，已于近日取得无血清迭代狂犬疫苗相应的产品生产许可证。

艾美疫苗发布2024年年报。

本集团mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局「(FDA」)临床试验许可，其体液免疫、细胞免疫显着高于国际市售重组亚单位疫苗产品。

集团2024年收入预计12.5亿至13亿之间，较上一年度收入11.9亿元增加6千万至1.1亿之间，增幅5%至9%，净亏损介乎人民币2.5亿元至2.9亿元之间，较上一年度净亏损人民币19.5亿元大幅减亏16.6亿至17亿之间，减亏幅度85%至87%。

本集团全资子公司艾美荣誉（宁波）生物制药有限公司，已于近日取得生产无血清迭代狂犬疫苗的药品生产许可证，并将提交药品上市注册。目前，全球市场上尚未有无血清狂犬疫苗获批上市，该产品有望成为首个上市产品，标志着本集团已取得重大技术突破，进一步巩固了本集团在狂犬疫苗领域的全球领先地位。

本集团研发的人二倍体狂犬疫苗，已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该产品是一款迭代升级的人二倍体狂犬疫苗，具有超高效价的明显特点，也是全球狂犬疫苗技术领域的一次重大迭代升级。动物试验表明，本集团人二倍体狂犬疫苗免疫后可产生高保护水平的抗体，在同一剂量条件下，本集团人二倍体狂犬疫苗效价，显著高于已上市的人二倍体狂犬疫苗。

本集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)临床试验许可。这也是本集团的产品首次获得美国FDA批准临床，标志着本集团的国际化战略又迈出了重要一步。

本集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，mRNA带状疱疹疫苗已于近日向美国食品和药品监督管理局(FDA)申报临床，标志着本集团全球化战略取得了新的进展。

作为中国头部的疫苗企业，本集团积极响应国家「AI+」产业发展战略，全面部署接入DeepSeek大模型，通过本地化策略，推动DeepSeekR1版本在集团全业务场景应用，实现疫苗全生命周期的「降本、提质、增效」。