上半年，艾美疫苗按照既定战略积极推进疫苗产品管线的开发，通过持续的技术创新，快速推进迭代升级肺炎疫苗系列产品的研发，加快实现新质生产力。8月29日，艾美疫苗（06660.HK）发布2024年上半年业绩。财报数据显示，今年上半年，艾美疫苗录得营收5.37元，与去年同期相比，营收基本持平，亏损大幅收窄。

8月29日，港股上市公司艾美疫苗（06660.HK）发布公告称，公司已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了mRNA RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。在此之前，已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验预申请。这是艾美疫苗用重磅创新大单品疫苗进军国际市场迈出的重要一步。

8月29日，艾美疫苗（06660.HK）披露半年报及多个重磅单品最新动向。其中，艾美瞄准国际市场，已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了mRNA RSV（呼吸道合胞病毒） 疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。在此之前，这两款mRNA疫苗产品在动物试验中与市售对照疫苗相比已表现出良好数据，并于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验预申请。

据艾美疫苗(06660.HK)消息，艾美疫苗副总裁兼首席研究官张凡、艾美丽凡达总经理彭育才等日前在国际权威学术期刊《npj Vaccines》发表了mRNA狂犬疫苗LVRNA001的临床前研究数据：仅需接种两针，即可提供100%安全有效的免疫保护。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。

从一项“冷门边缘”技术，再到大规模的商业化应用，一个属于mRNA疗法的医学新篇章，已经翻开。后疫情时代，因新冠疫苗名声大噪的mRNA技术平台，正在向人们展示出了越来越多的成药可能性。

公司已于6月向国家药监局药品审评中心提交呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗、带状疱疹mRNA疫苗的临床试验预申请。艾美疫苗表示，这是公司继研发狂犬mRNA疫苗之后取得的新的创新进展。