艾美疫苗公告称，公司在研迭代升级的二价Delta+Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗巳在巴基斯坦正式获批开展三期临床试验。

推进新冠疫苗迭代升级，国内mRNA疫苗研发领跑企业艾美疫苗(06660.HK)已做好了充分的准备。公司最新公告，在研的二价Delta+Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗，近日在巴基斯坦正式获批开展三期临床试验。此前，于我国境内开展的两项临床研究结果表明其安全性良好，活病毒中和抗体测试结果显示，该在研疫苗能诱导出针对新冠病毒的Delta、Omicron BA.5、BQ.1 和 XBB 变种的高水平中和抗体。

艾美疫苗3月8日最新发布公告，公司计划根据特定授权，定向发行非上市人民币普通股（即内资股及/或非上市外资股）。此次募集资金将用于EV71-CA16二价手足口病在研疫苗建设新的生产设施，开发针对COVID-19变异株的mRNA在研疫苗（包括但不限于针对奥密克戎BA.5的单价及多价在研疫苗）；开发多价肺炎球菌结合在研疫苗；及补充运营资金及用于一般企业用途。
在市场分析人士看来，艾美疫苗此次定向发行的内资股，将来只能在A股退出，由此可以看出公司布局A股上市的清晰迹象。

艾美疫苗公告称，公司在研的两款mRNA新冠疫苗在巴基斯坦获批开展临床试验。其中，针对新冠变异毒株在研疫苗获批开展一期临床试验；另一款针对新冠原始毒株在研疫苗获批开展序贯加强三期临床试验。

国内疫苗龙头艾美疫苗发布早间公告，其在研的EV71-CA16二价手足口疫苗（人二倍体细胞）日前获得国家药品监督管理局药品审评中心临床批件。

10月5日，艾美疫苗完成全球发售。其共全球发售971.4万股H股，其中香港发售占10%，国际发售占90%，另有15%的超额配股权；发售价为每股发售股份16.16港元，每手200股，获得全球投资者积极认购。
10月6日上午九时正(香港时间)，艾美疫苗H股将在联交所买卖。