《科创板日报》14日讯，艾美疫苗公告称，公司在研迭代升级的二价Delta+Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗巳在巴基斯坦正式获批开展三期临床试验。此前，在中国境内开展的两项临床研究结果表明其安全性良好，活病毒中和抗体测试结果显示能诱导出针对新冠病毒的Delta、Omicron BA.5、BQ.1 和 XBB 变种的高水平中和抗体。另悉，公司位于浙江宁波的mRNA生产车间已完成设备调试与验证，也已完成临床样品生产，产品获批后即可组织产业化生产。